Per capsule 1,25 of 5 mg pimobendan.

Vetmedin capsules zijn geïndiceerd voor de vermindering van de symptomen van chronisch hartlijden bij honden dat wordt veroorzaakt door dilatatieve cardiomyopathie of hartklepinsufficiëntie (mitralis en/of tricuspidalis regurgitatie).

Vetmedin capsules worden oraal toegediend in de volgende doseringen: Geen of lichte klinische symptomen: Tweevoudige toediening van 0,25 mg pimobendan per kg lichaamsgewicht per dag (totaal 0,5 mg pimobendan per kg lichaamsgewicht per dag), met een interval van 12 uur, één tot anderhalf uur voor de maaltijd. Overige gevallen van chronisch hartlijden: Tweevoudige toediening van 0,25 mg pimobendan per kg lichaamsgewicht per dag, met een interval van 12 uur, één tot anderhalf uur voor de maaltijd, in combinatie met 2-4 mg furosemide per kg lichaamsgewicht per dag. Na stabilisatie, furosemide afbouwen en doorgaan met Vetmedin als onderdeel van multimedicinale therapie. Indien de symptomen na stopzetting van de behandeling met furosemide weer verergeren, dient men de toediening van het diureticum te hervatten.

Vetmedin capsules dienen niet te worden gebruikt bij gevallen met hypertrofische cardiomyopathie of bij klinische condities waarbij een toename van de cardiale output niet mogelijk is vanwege functionele of anatomische redenen (b.v. aorta stenose).

Niet bewaren boven 25 °C. Op een droge plaats, in de gesloten originele verpakking. Niet in de koelkast bewaren niet invriezen ; 3 jaar houdbaar.

Vetmedin 1,25 mg: pot met 100 capsules en Vetmedin 5 mg: pot met 100 capsules.

De actieve stof pimobendan, een benzimidazol-pyridazinon derivaat, is een non-sympathomimetisch, non-glycoside positieve-inotrope stof met potente vasodilatatieve eigenschappen. Farmacodynamische eigenschappen Het werkingsmechanisme waarmee pimobendan zijn stimulerende effect op het hart uitoefent is tweeledig: toename van de gevoeligheid voor calcium van de cardiale myofilamenten en remming van phosphodiesterase (type III). Vasodilatatie komt tot stand door remming van phosphodiesterase. Farmacokinetische eigenschappen. Absorptie: Na orale toediening is de biologische beschikbaarheid van pimobendan 60 - 63%. Aangezien deze biologische beschikbaarheid aanzienlijk lager is wanneer pimobendan wordt toegediend samen met voedsel of kort nadat voedsel is ingenomen, wordt geadviseerd om dieren ongeveer één uur voordat ze voedsel krijgen te behandelen. Distributie: Het distributievolume is 2,6 l/kg, wat aangeeft dat pimobendan snel wordt gedistribueerd over de weefsels. De gemiddelde plasma eiwitbinding is 93%. Metabolisme: Pimobendan wordt oxidatief gedemethyleerd tot zijn belangrijkste actieve metaboliet (UD-CG 212). Verdere metabolieten zijn fase II conjugaten van UD-CG 212, voornamelijk glucuronides en sulfaten. Eliminatie: Pimobendan heeft een plasma eliminatie halfwaardetijd van 0,4 +/- 0,1 uur. Dit komt overeen met de hoge klaring van 90 +/- 19 ml/min/kg en een korte gemiddelde verblijfstijd van 0,5 +/- 0,1 uur. De belangrijkste actieve metaboliet wordt uitgescheiden met een plasma eliminatie halfwaardetijd van 2,0 +/- 0,3 uur. Bijna de gehele dosis wordt uitgescheiden via de feces.

Deze Website ontworpen door www.MedicAnimal.com enkel voor informatieve doeleinden. MedicAnimal is trots een handelaar te zijn van Vetmedin maar is niet verantwoordelijk voor of gerelateerd aan de fabricant van Vetmedin, evenmin zijn wij verantwoordelijk voor de inhoud van deze site. Wij worden niet gesponserd of gepromoot door de fabricant van Vetmedin.